Gazzetta n. 193 del 19 agosto 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica dell'estratto della determina FV n. 126/2016 del 4 luglio 2016, concernente il rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Rizatriptan Actavis», con conseguente modifica stampati. Nella Gazzetta Ufficiale, Serie generale n. 172 del 25 luglio 2016, concernente il «Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura decentrata NL/H/2032/001-002/R/001 del medicinale per uso umano RIZATRIPTAN ACTAVIS, con conseguente modifica stampati», a pagina 83, e' errata l'indicazione della validita' temporale del Rinnovo. La frase, pertanto, cambia: Da: con scadenza il 22 maggio 2013 e' rinnovata, con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica del Riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura..... A: con scadenza il 22 maggio 2013 e' rinnovata, con validita' di cinque anni, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica del Riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura.....