Gazzetta n. 215 del 14 settembre 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato relativo all'estratto di determina V&A n. 1257/2016 del 19 luglio 2016, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esopral». Nell'estratto di determina V&A n. 1257/2016 del 19 luglio 2016 concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esopral» pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 195 del 22 agosto 2016, ove si legge: relativamente al medicinale ESOPRAL, nelle seguenti forme e confezioni: 035433539 - «40 mg polvere per soluzione iniettabile/per infusione» 1 flaconcino polvere; 035433541 - «40 mg polvere per soluzione iniettabile/per infusione» 10 flaconcini polvere; leggasi: relativamente al medicinale ESOPRAL, nelle seguenti forme e confezioni: 035433539 - «40 mg polvere per soluzione iniettabile/per infusione» 1 flaconcino polvere; 035433541 - «40 mg polvere per soluzione iniettabile/per infusione» 10 flaconcini polvere; 035433022 - «20 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in blister Al/Al.