Gazzetta n. 217 del 16 settembre 2016 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Lidocaina 2%, 20 mg/ml», «Dobetin B1» e «Dinalgen 300 mg/ml». Estratto del decreto n. 128 del 9 agosto 2016 La titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali veterinari sottoindicati fino ad ora registrati a nome della societa' Esteve S.p.a, Via Ippolito Rosellini, 12 - 20124 Milano (Italia) Cod. Fisc. 07306141008 LIDOCAINA 2%, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti. Confezioni: Flacone da 100 ml - A.I.C. n. 100310022 LIDOCAINA 2%, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini Confezioni: Flacone da 100 ml - A.I.C. n. 100310010 DOBETIN B1 soluzione iniettabile per equini, bovini, suini, cani e gatti Confezioni: Flacone da 100 ml - A.I.C. n. 101009013 DINALGEN 300 mg/ml soluzione orale per suini e bovini Confezioni: Flacone da 100 ml - A.I.C. n. 103699070 Flacone da 500 ml - A.I.C. n. 103699068 e' ora trasferita alla societa' Ecuphar Italia S.r.l., Viale Francesco Restelli, 3/7, 20124 Milano (Italia), cod. fisc. 09055230966; La produzione ed il rilascio dei lotti continuano ad essere effettuati come in precedenza autorizzato. I medicinali veterinari suddetti restano autorizzati nello stato di fatto e di diritto in cui si trovano. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza indicata in etichetta. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo decreto sara' notificato alla societa' interessata.