Gazzetta n. 217 del 16 settembre 2016 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «AviPro IBD Xtreme», «AviPro MD Maris», «AviPro ND C131», «AviPro Precise», «AviPro salmonella duo», «AviPro salmonella VAC E», «AviPro salmonella VAC T», «AviPRO Thymovac». Estratto del decreto n. 126 dell'8 agosto 2016 La titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario sottoelencato fino ad ora registrato a nome della societa' Lohmann Animal Health GmbH Heinz-Lohmann - Strasse 4 - 27472 Cuxhaven (Germania), AVIPRO IBD XTREME A.I.C. n. 103906 AVIPRO MD MARIS A.I.C. n. 104589 AVIPRO ND C131 A.I.C n. 103923 AVIPRO PRECISE A.I.C. n. 103541 AVIPRO SALMONELLA DUO A.I.C. n. 104300 AVIPRO SALMONELLA VAC E A.I.C. n. 103859 AVIPRO SALMONELLA VAC T A.I.C. n. 103776 AVIPRO THYMOVAC A.I.C. n. 104097 e' ora trasferita alla societa' Elanco Europe Ltd.Lilly House, Priestely Road Basingstoke, Hampshire RG24 9NL (Regno Unito) La produzione ed il rilascio dei lotti continuano ad essere effettuati come in precedenza autorizzato. Il medicinale veterinario suddetto resta autorizzato nello stato di fatto e di diritto in cui si trova. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza indicata in etichetta. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo decreto sara' notificato alla societa' interessata