Gazzetta n. 235 del 7 ottobre 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Sandoz» Estratto determina n. 1252/2016 del 16 settembre 2016 Medicinale: PIPERACILLINA E TAZOBACTAM SANDOZ. Titolare A.I.C.: Sandoz S.p.A., largo Umberto Boccioni n. 1 - 21040 Origgio (VA). Confezioni A.I.C. numero: 038717118 - «4 g/500 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 50 ml; 038717120 - «4 g/500 mg polvere per soluzione per infusione» 5 flaconcini in vetro da 50 ml; 038717132 - «4 g/500 mg polvere per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro da 50 ml; 038717144 - «4 g/500 mg polvere per soluzione per infusione» 12 flaconcini in vetro da 50 ml; 038717157 - «4 g/500 mg polvere per soluzione per infusione» 50 flaconcini in vetro da 50 ml. Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione. Composizione: principio attivo: piperacillina (come sale sodico) e tazobactam (come sale sodico). Classificazione ai fini della rimborsabilita' Il medicinale «Piperacillina e Tazobactam Sandoz» nella confezione sotto indicata e' classificato come segue: confezioni: «4 g/500 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 50 ml; A.I.C. n. 038717118 (in base 10) 14XKPY (in base 32); classe di rimborsabilita' «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 9,28; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 15,32; «4 g/500 mg polvere per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro da 50 ml; A.I.C. n. 038717132 (in base 10) 14XKQD (in base 32); classe di rimborsabilita': «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 92,82; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 153,19; «4 g/500 mg polvere per soluzione per infusione» 12 flaconcini in vetro da 50 ml; A.I.C. n. 038717144 (in base 10) 14XKQS (in base 32); classe di rimborsabilita': «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 111,38; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 183,82. Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico. Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Piperacillina e Tazobactam Sandoz» e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe «C (nn)». Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe «C (nn)». Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Piperacillina e Tazobactam Sandoz» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP). Tutela brevettuale Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale. Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.