Gazzetta n. 264 del 11 novembre 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Yrold» Con la determinazione n. aRM - 217/2016 - 1392 del 13 ottobre 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sandoz S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: YROLD. Confezioni e descrizioni: 040935013 - «1000 mg capsule molli» 20 capsule in blister OPA/AL/PVC/AL; 040935025 - «1000 mg capsule molli» 20×1 capsule in blister OPA/AL/PVC/AL; 040935037 - «1000 mg capsule molli» 28 capsule in blister OPA/AL/PVC/AL; 040935049 - «1000 mg capsule molli» 28×1 capsule in blister OPA/AL/PVC/AL; 040935052 - «1000 mg capsule molli» 100 capsule in blister OPA/AL/PVC/AL; 040935064 - «1000 mg capsule molli» 300 capsule in blister OPA/AL/PVC/AL; 040935088 - «1000 mg capsule molli» 28 capsule in flacone HDPE; 040935090 - «1000 mg capsule molli» 100 capsule in flacone HDPE; 040935076 - «1000 mg capsule molli» 20 capsule in flacone HDPE; 040935102 - «1000 mg capsule molli» 300 capsule in flacone HDPE. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.