Gazzetta n. 265 del 12 novembre 2016 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Cipla».

Con la determinazione n. aRM - 223/2016 - 4027 del 21 ottobre 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Cipla Europe NV, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676016;
descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676028;
descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676030;
descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676042;
descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676055;
descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676067;
descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676105;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676079;
descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676081;
descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 200 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676093;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676117;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676129;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676131;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676143;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676156;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676168;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 200 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676170;
descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676182;
descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676194;
descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676206;
descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676218;
descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676220;
descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676232;
descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister pvc/pvdc/al;
medicinale: ESCITALOPRAM CIPLA;
confezione: A.I.C. n. 043676244;
descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 200 compresse in blister pvc/pvdc/al.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.