Gazzetta n. 273 del 22 novembre 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «IG Vena». Estratto determina AAM/PPA n. 1757/2016 del 24 ottobre 2016 E' autorizzata la seguente variazione relativamente al medicinale IG VENA: aggiunta di una nuova Linea di frazionamento (Linea 1) al sito produttivo HUMAN BioPlazma per la produzione dell'intermedio Frazione II nella produzione di Ig VENA relativamente alla specialita' medicinale ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo riconoscimento. Procedura: IT/H/0130/001/II/075. Titolare A.I.C.: Kedrion S.p.a. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma 5 della Determina AIFA n.371 del 14 aprile 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. Decorrenza di efficacia della determinazione: la presente determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla Societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.