Gazzetta n. 277 del 26 novembre 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dorzolamide e Timololo Germed». Con la determinazione n. aRM - 228/2016 - 2376 del 27 ottobre 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della «Germed Pharma S.r.l.», l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: DORZOLAMIDE E TIMOLOLO GERMED; Confezione: 041264019; Descrizione: «20 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in mdpe da 5 ml con contagocce in ldpe. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.