Gazzetta n. 286 del 7 dicembre 2016 (vai al sommario)
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI
DECRETO 9 novembre 2016
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Chimia S.r.l., in Bitonto, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.


IL DIRETTORE GENERALE
per la promozione della qualita' agroalimentare e dell'ippica

Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante norme generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle amministrazioni pubbliche, ed in particolare l'art. 16, lettera d);
Visto il regolamento (UE) n. 1151/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio del 21 novembre 2012 sui regimi di qualita' dei prodotti agricoli e alimentari, e in particolare l'art. 58 che abroga il regolamento (CE) n. 510/2006;
Visto l'art. 16, comma 1 del predetto regolamento (UE) n. 1151/2012 che stabilisce che i nomi figuranti nel registro di cui all'art. 7, paragrafo 6 del regolamento (CE) n. 510/2006 sono automaticamente iscritti nel registro di cui all'art. 11 del sopra citato regolamento (UE) n. 1151/2012;
Visti i regolamenti (CE) con i quali, sono state registrate le D.O.P. e la I.G.P. per gli oli di oliva vergini ed extravergini italiani;
Considerato che gli oli di oliva vergini ed extravergini a D.O.P. o a I.G.P., per poter rivendicare la denominazione registrata, devono possedere le caratteristiche chimico-fisiche stabilite per ciascuna denominazione, nei relativi disciplinari di produzione approvati dai competenti Organi;
Considerato che tali caratteristiche chimico-fisiche degli oli di oliva vergini ed extravergini a denominazione di origine devono essere accertate da laboratori autorizzati;
Visto il decreto 11 marzo 2013, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 71 del 25 marzo 2013 con il quale il laboratorio Chimia S.r.l., ubicato in Bitonto (Bari), S.P. 231 Km 5+200 - Parco commerciale Barese, e' stato autorizzato al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo;
Vista la domanda di rinnovo dell'autorizzazione presentata dal laboratorio sopra indicato in data 21 ottobre 2016;
Considerato che il laboratorio sopra indicato ha ottemperato alle prescrizioni indicate al punto c) della predetta circolare e in particolare ha dimostrato di avere ottenuto in data 21 settembre 2016 l'accreditamento relativamente alle prove indicate nell'allegato al presente decreto e del suo sistema qualita', in conformita' alle prescrizioni della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025, da parte di un organismo conforme alla norma UNI CEI EN ISO/IEC 17011 ed accreditato in ambito EA - European Cooperation for Accreditation;
Considerato che con decreto 22 dicembre 2009 ACCREDIA - L'Ente Italiano di Accreditamento e' stato designato quale unico organismo italiano a svolgere attivita' di accreditamento e vigilanza del mercato;
Ritenuti sussistenti le condizioni e i requisiti concernenti il rinnovo dell'autorizzazione in argomento;

Decreta:

Art. 1

Il laboratorio Chimia S.r.l., ubicato in Bitonto (Bari), S.P. 231 Km 5+200 - Parco commerciale Barese, e' autorizzato al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo limitatamente alle prove elencate in allegato al presente decreto.


 
Allegato
===================================================================== |  Denominazione della prova |  Norma / metodo | +=============================================+=====================+ |Azinphos-ethyl; Azinphos-methyl; | | |Bromophos-ethyl; Bromophos-methyl; | | |Chlorpyrifos; Chlorpyrifos-methyl; Diazinon; | | |Dimethoate; Disulfoton; Ethion; Ethoprophos; | | |Etrimfos; Fenamiphos; Fenitrothion; Fenthion;| | |Fonofos; Heptenophos; | | |Jodfenphos;Monocrotophos; Parathion; | | |Parathion-methyl; Phorate; Phosalone; | | |Phosmet; Phosphamidon; Pirimiphos-ethyl; | | |Pirimiphos-methyl; Profenofos; | | |Pyridaphenthion; Quinalphos; Sulfotep; | | |Terbufos;Tetrachlorvinphos; thionazin; | | |Bifenthrin; Carbofuran; Procymidone; | | |Prometryn; Propazine; Simazine; Tefluthrin; | | |Terbumeton; Terbutilazina; Aldicarb-sulfone; | | |Ametryn; Atrazine; Carbaryl; Cyanazine; | | |Dioxacarb; Ethiofencarb; Methiocarb; | | |Oxyfluorfen; Prometon; Propoxur; Simetryn; | | |Terbutryn; |UNI EN 15662:2009 | +---------------------------------------------+---------------------+ | |Reg. CEE 2568/1991 | | |allegato II - Reg. CE| |Acidita' |702/2007 | +---------------------------------------------+---------------------+ | |Reg. CEE 2568/1991 | | |allegato IX + Reg. UE| | |1833/2015 allegato | |Analisi spettrofotometrica nell'ultravioletto|III | +---------------------------------------------+---------------------+ | |Reg. CEE 2568/1991 | | |allegato V + Reg. UE | | |1348/2013 allegato IV| | |+ Reg. UE 1833/2015 | |Composizione sterolica - Sterols composition |allegato II | +---------------------------------------------+---------------------+ | |Reg. CEE 2568/1991 | | |allegato XX + Reg. UE| |Contenuto delle cere - Content of Waxes, |61/2011 allegato II +| |Contenuto di etil esteri degli acidi grassi -|COI/T.20/Doc. no | |Content of Fatty Acid Ethil Ester |28/Rev. 1 2010 | +---------------------------------------------+---------------------+ | |Reg. CEE 2568/1991 | | |allegato XX + Reg. UE| | |61/2011 allegato II +| | Contenuto di etil esteri degli acidi grassi |COI/T.20/Doc. no | |- Content of Fatty Acid Ethil Ester |28/Rev. 1 2010 | +---------------------------------------------+---------------------+ | |Reg. CEE 2568/1991 | | Numero di Perossidi |allegato III | +---------------------------------------------+---------------------+ | |Reg. CEE 2568/1991 | | Contenuto di Stigmasta 3,5 diene - |allegato XVII + Reg. | |Stigmastadienes 3,5 |CE 656/1995 | +---------------------------------------------+---------------------+



 
Art. 2

L'autorizzazione ha validita' fino al 12 novembre 2020 data di scadenza dell'accreditamento.


 
Art. 3

L'autorizzazione e' automaticamente revocata qualora il laboratorio Chimia S.r.l., perda l'accreditamento relativamente alle prove indicate nell'allegato al presente decreto e del suo sistema qualita', in conformita' alle prescrizioni della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025, rilasciato da ACCREDIA - L'Ente Italiano di Accreditamento designato con decreto 22 dicembre 2009 quale unico organismo a svolgere attivita' di accreditamento e vigilanza del mercato.


 
Art. 4

1. Il laboratorio sopra citato ha l'onere di comunicare all'amministrazione autorizzante eventuali cambiamenti sopravvenuti interessanti la struttura societaria, l'ubicazione del laboratorio, la dotazione strumentale, l'impiego del personale ed ogni altra modifica concernente le prove di analisi per le quali il laboratorio medesimo e' accreditato.
2. L'omessa comunicazione comporta la sospensione dell'autorizzazione.
3. Sui certificati di analisi rilasciati e su ogni tipo di comunicazione pubblicitaria o promozionale diffusa, e' necessario indicare che il provvedimento ministeriale riguarda solo le prove di analisi autorizzate.
4. L'Amministrazione si riserva la facolta' di verificare la sussistenza delle condizioni e dei requisiti su cui si fonda il provvedimento autorizzatorio, in mancanza di essi, l'autorizzazione sara' revocata in qualsiasi momento.
Il presente decreto e' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Roma, 9 novembre 2016

Il direttore generale: Abate


 
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