Gazzetta n. 6 del 9 gennaio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Actavis» Estratto determina AAM/PPA/2035 del 12 dicembre 2016 E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Actavis Group PTC EHF (Codice S.I.S. 2999). Medicinale: AMLODIPINA ACTAVIS. Confezioni A.I.C. n.: 037968017 - «5 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 037968029 - «5 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 037968031 - «5 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 037968043 - «5 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 037968056 - «10 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 037968068 - «10 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 037968070 - «10 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 037968082 - «10 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; alla societa' Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. - Codice fiscale 06058020964. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.