Gazzetta n. 7 del 10 gennaio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dueva» Con la determinazione n. aRM - 248/2016 - 542 del 29 novembre 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: DUEVA; Confezione: A.I.C. n. 033814017; Descrizione: «compresse» blister da 22 compresse. Confezione: A.I.C. n. 033814029; Descrizione: «compresse» 66 compresse. Confezione: A.I.C. n. 033814031; Descrizione: «compresse» 132 compresse. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.