Gazzetta n. 7 del 10 gennaio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano «Pravastatina FG». Con la determinazione n. aRM - 244/2016 - 2282 del 21 novembre 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della FG Farmaci Generici S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PRAVASTATINA FG. Confezione: 037822018. Descrizione: «20 mg compresse» 10 compresse. Confezione: 037822020. Descrizione: «40 mg compresse» 14 compresse. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.