Gazzetta n. 21 del 26 gennaio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clarimide Diarrea». Con la determinazione n. aRM - 287/2016 - 3692 del 22 dicembre 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Galpharm Healthcare Limited, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: CLARIMIDE DIARREA. Confezioni: 040437016 - «2 mg capsule rigide» 6 capsule in blister al/pvc/pvdc; 040437028 - «2 mg capsule rigide» 8 capsule in blister al/pvc/pvdc; 040437030 - «2 mg capsule rigide» 10 capsule in blister al/pvc/pvdc; 040437042 - «2 mg capsule rigide» 12 capsule in blister al/pvc/pvdc; 040437055 - «2 mg capsule rigide» 20 capsule in blister al/pvc/pvdc. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.