Gazzetta n. 23 del 28 gennaio 2017 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Previron 200 mg/ml» soluzione iniettabile per suini. Decreto n. 181 del 22 dicembre 2016 Procedura decentrata n. IE/V/0357/001/DC Medicinale veterinario PREVIRON 200 mg/ml soluzione iniettabile per suini Titolare A.I.C.: La societa' Laboratorios Hipra, S.A. Avda. la Selva, 135 - 17170 Amer (Girona) Spagna; Produttore responsabile rilascio lotti: Lo stabilimento della ditta titolare dell'A.I.C. Laboratorios Hipra, S.A. Avda. la Selva, 135 - 17170 Amer (Girona) Spagna; Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: Flacone da 100 ml - A.I.C. n. 104962016 Flacone da 250 ml - A.I.C. n. 104962028 Composizione: Ogni ml contiene: Principio attivo: Ferro (III) 200,0 mg (come gleptoferrone 532,6 mg) Eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti; Specie di destinazione: Suini (suinetti); Indicazioni terapeutiche: Profilassi e trattamento dell'anemia da carenza di ferro nei suinetti; Validita': del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni; dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. Tempi di attesa: Carne e visceri: zero giorni; Regime di dispensazione: Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.