Gazzetta n. 25 del 31 gennaio 2017 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vibragest 4mg/ml» soluzione orale per suini.


Estratto provvedimento n. 847 del 22 dicembre 2016

Medicinale veterinario VIBRAGEST 4 mg/ml soluzione orale per suini.
Confezioni:
flacone da 450 ml - AIC n. 104166018;
flacone da 900 ml - AIC n. 104166020.
Titolare dell'A.I.C.: Virbac, 1ere Avenue - 2065m - LID, 06516 Carros Cedex, France.
Oggetto del provvedimento: procedura di mutuo riconoscimento: UK/V/0237/001/IA/005.
Si conferma l'accettazione della modifica come di seguito descritta: «Modifica degli stampati illustrativi del medicinale in oggetto a seguito alla decisione della Commissione europea C(2016) 5073 final del 29 luglio 2016».
Per effetto della suddetta variazione gli stampati devono essere modificati come segue:
Riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP).
Punto 4.5 - Precauzioni speciali per l'impiego.
Aggiungere il seguente paragrafo:
«Altre precauzioni che riguardano l'impatto sull'ambiente.
Quando si sparge il letame degli animali trattati, deve essere rigorosamente rispettata la distanza minima della superfice dell'acqua, come definito dalla normativa nazionale o locale, poiche' il letame puo' contenere altrenogest che potrebbe causare effetti negativi per l'ambiente acquatico».
Punto 6.6 - Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicinale veterinario non utilizzato e dei rifiuti derivanti dal suo utilizzo.
Sostituire la frase presente con le seguenti:
«Vibragest non deve essere disperso nei corsi d'acqua poiche' potrebbe essere pericoloso per i pesci o per altri organismi acquatici.
Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono essere smaltiti in conformita' alle disposizioni di legge locali».
Etichetta/foglietto illustrativo.
Punto 11 - Avvertenze speciali.
Aggiungere il seguente paragrafo:
«Altre precauzioni che riguardano l'impatto sull'ambiente.
Quando si sparge il letame degli animali trattati, deve essere rigorosamente rispettata la distanza minima dalla superficie dell'acqua, come definito dalla normativa nazionale o locale, poiche' il letame puo' contenere altrenogest che potrebbe causare effetti negativi per l'ambiente acquatico».
Punto 14 - Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del prodotto non utilizzato o degli eventuali rifiuti.
Sostituire le frasi presenti con le seguenti:
«Vibragest non deve essere disperso nei corsi d'acqua poiche' potrebbe essere pericoloso per i pesci o per altri organismi acquatici.
Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono essere smaltiti in conformita' alle disposizioni di legge locali e conferiti negli idonei sistemi di raccolta e di smaltimento per i medicinali non utilizzati o scaduti».
L'adeguamento degli stampati delle confezioni gia' in commercio deve essere effettuato entro 180 giorni come gia' indicato nel decreto ministeriale n. 136 del 31 agosto 2016, a cui si rimanda.
Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.


 
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