Gazzetta n. 42 del 20 febbraio 2017 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Combiotic sospensione iniettabile 200.000 UI/ml+ 250 mg/ml» per bovini, ovini, suini, cani e gatti e «Combiotic sospensione iniettabile 200.000 UI/ml + 250 mg/ml» per equidi non destinati alla produzione di alimenti. Estratto del decreto n. 2 del 25 gennaio 2017 La titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario sottoelencato fino ad ora registrato a nome della societa' Zoetis Italia S.r.l. - via Andrea Doria, 41 M - 00192 Roma (Italia), COMBIOTIC, sospensione iniettabile 200.000 UI/ml + 250 mg/ml per bovini, ovini, suini, cani e gatti e COMBIOTIC, sospensione iniettabile 200.000 UI/ml + 250 mg/ml per equidi non destinati alla produzione di alimenti - A.I.C. n. 101291, e' ora trasferita alla societa' Huvepharma N.V. Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerpen (Belgium). La produzione ed il rilascio dei lotti continuano ad essere effettuati come in precedenza autorizzato. Il medicinale veterinario suddetto resta autorizzato nello stato di fatto e di diritto in cui si trova. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza indicata in etichetta. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo decreto sara' notificato alla societa' interessata.