Gazzetta n. 43 del 21 febbraio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Limeciclina Nrim» Estratto determina AAM/PPA/33 del 23 gennaio 2017 E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Nrim Limited (Codice S.I.S. 3368) Medicinale: LIMECICLINA NRIM. Confezione: A.I.C. n. 041336013 - «408 mg capsule rigide» 28 capsule in blister Al/Al; A.I.C. n. 041336025 - «408 mg capsule rigide» 56 capsule in blister Al/Al, alla societa' Kinedexe UK Limited - (Codice S.I.S. 4211). Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al Riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto; al Foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.