Gazzetta n. 43 del 21 febbraio 2017 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zobuxa 15-50-100-150 mg». Estratto provvedimento n. 15 del 20 gennaio 2017 Medicinale veterinario: ZOBUXA 15-50-100-150 mg (A.I.C. n. 104350). Confezioni: tutte. Titolare A.I.C.: Elanco Europe Ltd. Lilly House, Priestley Road Basingstoke, Hampshire RG24 9NL Regno Unito. Oggetto del provvedimento: numero di procedura europea: UK/V/0376/001-004/IA/011. Variazione IAin - A.5.a) - Si autorizza la modifica del nome del fabbricante del prodotto finito, sito di confezionamento e responsabile per il controllo e rilascio dei lotti. Da: Novartis Sante' Animale S.a.s., 26 rue de la Chapelle 68330 Huningue, Francia. A: Elanco France S.a.s., 26 rue de la Chapelle 68330 Huningue, Francia. Per effetto della suddetta variazione gli stampati devono essere modificati nei pertinenti punti. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.