Gazzetta n. 49 del 28 febbraio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Germed». Con la determinazione n. aRM - 12/2017 - 2376 del 7 febbraio 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Germed Pharma S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: RIZATRIPTAN GERMED. confezione: 041319017; descrizione: «5 mg compresse» 3 compresse in blister AL/AL; confezione: 041319029; descrizione: «10 mg compresse» 2 compresse in blister AL/AL; confezione: 041319031; descrizione: «10 mg compresse» 3 compresse in blister AL/AL; confezione: 041319043; descrizione: «10 mg compresse» 6 compresse in blister AL/AL; confezione: 041319056; descrizione: «5 mg compresse orodispersibili» 3 compresse in blister AL/AL; confezione: 041319068; descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 2 compresse in blister AL/AL; confezione: 041319070; descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 3 compresse in blister AL/AL; confezione: 041319082; descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 6 compresse in blister AL/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.