Gazzetta n. 52 del 3 marzo 2017 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Curofen 50 mg/g» polvere orale per suini. Decreto n. 8 del 30 gennaio 2017 Procedura decentrata n. IE/V/0348/001/DC. Medicinale veterinario: CUROFEN 50 mg/g polvere orale per suini. Titolare A.I.C.: Univet Ltd. Tullyvin Cootehill Co. Cavan (Irlanda). Produttore responsabile rilascio lotti: lo stabilimento Univet Ltd Tullyvin Cootehill, Co. Cavan (Irlanda). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 5 sacchetti in LDPE laminato da 200 g di polvere orale per suini - A.I.C. n. 104829015; sacco in LDPE laminato da 1 kg di polvere orale per suini - A.I.C. n. 104829027; busta in LDPE da 1 kg di polvere orale per suini in contenitore in polipropilene - A.I.C. n. 104829039. Composizione: ogni grammo contiene: principio attivo: fenbendazolo 50 mg; eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: suini. Indicazioni terapeutiche: per il trattamento delle forme immature e mature (L4) sensibili a ai benzimidazolici dei seguenti nematodi del tratto gastrointestinale e del tratto respiratorio dei suini: Hyostrongylus rubidus (verme rosso dello stomaco); Oesophagostomum spp. (verme nodulare); Ascaris suum (grosso verme tondo); Trichuris suis (verme a frusta); Metastrongylus apri. Validita': periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni; periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. Tempi di attesa: carne e visceri: 6 giorni. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.