Gazzetta n. 66 del 20 marzo 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kinox» Con la determinazione n. aRSM - 3/2017-2625 del 13 marzo 2017 e' stata revocata la sospensione, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e 141, comma 5 del decrto legislativo n. 219/2006, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del seguente medicinale: Medicinale: KINOX Confezione: 037289016 Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister pvc/pvdc/alluminio Confezione: 037289028 Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister pvc/pvdc/alluminio Confezione: 037289030 Descrizione: «750 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in blister pvc/pvdc/alluminio della S.F. Group S.r.l..