Gazzetta n. 72 del 27 marzo 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Yerkes». Con la determina n. aRM - 34/2017 - 1561 del 6 marzo 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della EG S.P.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: YERKES; confezione: 041154016; descrizione: «100 mcg/20 mcg compresse rivestite con film» 21 compresse in blister PVC/PVDC-AL; confezione: 041154028; descrizione: «100 mcg/20 mcg compresse rivestite con film» 21 compresse in blister PP/COC/PP-AL; confezione: 041154030; descrizione: «100 mcg/20 mcg compresse rivestite con film» 3x21 compresse in blister PVC/PVDC-AL; confezione: 041154042; descrizione: «100 mcg/20 mcg compresse rivestite con film» 3x21 compresse in blister PP/CO/PP-AL; confezione: 041154055; descrizione: «100 mcg/20 mcg compresse rivestite con film» 6x21 compresse in blister PVC/PVDC-AL; confezione: 041154067; descrizione: «100 mcg/20 mcg compresse rivestite con film» 6x21 compresse in blister PP/COC/PP-AL; confezione: 041154079; descrizione: «100 mcg/20 mcg compresse rivestite con film» 100x21 compresse in blister PVC/PVDC-AL confezione: ospedaliera; confezione: 041154081; descrizione: «100 mcg/20 mcg compresse rivestite con film» 100x21 compresse in blister PP/COC/PP-AL confezione: ospedaliera. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.