Gazzetta n. 73 del 28 marzo 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terapiron». Con la determina n. aRM - 30/2017 - 3637 del 21 febbraio 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Midas Pharma GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: TERAPIRON: confezione: A.I.C. n. 043434012; descrizione: «500 mg polvere per soluzione iniettabile» 10 flaconcini in vetro; confezione: A.I.C. n. 043434024; descrizione: «2 g polvere per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.