Gazzetta n. 88 del 14 aprile 2017 (vai al sommario) |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mylan Italia». |
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Con la determina n. aRM - 48/2017 - 2322 del 30 marzo 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Mylan S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: ATORVASTATINA MYLAN ITALIA confezione: 040679019 descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister OPA/AL/PE-HDPE/AL confezione: 040679021 descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister OPA/AL/PE-HDPE/AL confezione: 040679033 descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister OPA/AL/PE-HDPE/AL confezione: 040679045 descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister OPA/AL/PE-HDPE/AL confezione: 040679058 descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister OPA/AL/PE-HDPE/AL confezione: 040679060 descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister 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