Estratto determina AAM/PPA n. 287 del 21 marzo 2017
Autorizzazione della variazione: B.I.a.1.b) Modifica del fabbricante di una materia prima, di un reattivo o di un prodotto intermedio utilizzati nel procedimento di fabbricazione di un principio attivo o modifica del fabbricante del principio attivo (compresi eventualmente i siti di controllo della qualita'), per i quali non si dispone di un certificato di conformita' alla farmacopea europea - Introduzione di un fabbricante del principio attivo avente il sostegno di un ASMF (Master File del principio attivo), relativamente al medicinale: TACNI. Numero procedura europea: UK/H/3029/001/II/016. Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. E' autorizzata la seguente variazione: aggiunta di un nuovo produttore Teva Pharmaceutical Industries Ltd. per la sostanza attiva Tacrolimus, supportato da un ASMF, nelle forme e confezioni: A.I.C. n. 040254017 - «0,5 mg capsule rigide» 20 capsule in blister AL/PVC/PVDC; A.I.C. n. 040254029 - «0,5 mg capsule rigide» 30 capsule in blister AL/PVC/PVDC; A.I.C. n. 040254031 - «0,5 mg capsule rigide» 50 capsule in blister AL/PVC/PVDC; A.I.C. n. 040254043 - «0,5 mg capsule rigide» 50x1 capsule in blister AL/PVC/PVDC; A.I.C. n. 040254056 - «0,5 mg capsule rigide» 60 capsule in blister AL/PVC/PVDC; A.I.C. n. 040254068 - «0,5 mg capsule rigide» 90 capsule in blister AL/PVC/PVDC; A.I.C. n. 040254070 - «0,5 mg capsule rigide» 100 capsule in blister AL/PVC/PVDC Smaltimento scorte: i lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14 aprile 2014 pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |