Gazzetta n. 112 del 16 maggio 2017 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amoxival 500 mg/g», polvere orale per suini e polli. Estratto decreto n. 35 del 27 marzo 2017 La titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario sottoelencato fino ad ora registrato a nome della Ceva Sante' Animale S.A. - 10 avenue de la Ballastiere, 33500 Libourne (Francia): AMOXIVAL 500 mg/g, polvere orale per suini e polli - A.I.C. n. 104649; e' ora trasferita alla societa' Ceva Salute Animale S.p.A., viale Colleoni n. 15, 20864 Agrate Brianza (MB). La produzione ed il rilascio dei lotti continuano ad essere effettuati come in precedenza autorizzato. Il medicinale veterinario suddetto resta autorizzato nello stato di fatto e di diritto in cui si trova. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza indicata in etichetta. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo decreto sara' notificato alla societa' interessata.