Estratto del decreto n. 57 del 4 maggio 2017
Medicinale per uso veterinario SOLANTEL 50 mg/ml sospensione orale per ovini. Titolare A.I.C.: Norbrook Laboratories LTD, Station Works, Newry, Co. Down, BT35 6JP, Northern Ireland; Produttore responsabile rilascio lotti: Norbrook Laboratories LTD, Station Works, Camlough Road, Newry, Co. Down, BT35 6JP, Northern Ireland; Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: scatola con 1 contenitore multidose da 1 litro A.I.C. n. 104936012 scatola con 1 contenitore multidose da 2,5 litri A.I.C. n. 104936024 scatola con 1 contenitore multidose da 5 litri A.I.C. n. 104936036 Composizione: un ml contiene: Principio attivo closantel 50,0 mg (Come Closantel sodio diidrato 54,375 mg) Eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: ovini Indicazioni terapeutiche: per il trattamento delle forme subacute e croniche di fasciolosi (causate da fascicola hepatica). il prodotto e' efficace nei confronti dei trematodi adulti e in tarda maturazione (da 5 settimane immaturi). per il trattamento dell'estriasi ovina (larve di esto nasale, Oestrus ovis). per il trattamento delle forme adulte e immature (L4) di Haemonchus contortus. Tempi di attesa: carne e visceri: 42 giorni non autorizzato per l'uso in pecore che producono latte per consumo umano nemmeno durante il periodo in asciutta. Non utilizzare entro 1 anno prima del prima parto in pecore destinate a produrre latte per il consumo umano. Validita': periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Efficacia del decreto: efficacia immediata. |