Gazzetta n. 136 del 14 giugno 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Sandoz». Con la determinazione n. aRM - 70/2017 - 1392 del 24 aprile 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Sandoz S.P.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CAPECITABINA SANDOZ Confezione: 041937018 Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 041937020 Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 041937032 Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 041937044 Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 041937057 Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 041937069 Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 80 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 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potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.