Gazzetta n. 152 del 1 luglio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tacrolimus Accord Healthcare». Con la determinazione n. aRM - 79/2017 - 3029 del 25 maggio 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Accord Healthcare Limited, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: TACROLIMUS ACCORD HEALTHCARE: confezione: A.I.C. n. 040384012; descrizione: «0,5 mg capsule rigide» 20 capsule in blister AL/AL; confezione: A.I.C. n. 040384024; descrizione: «0,5 mg capsule rigide» 30 capsule in blister AL/AL; confezione: A.I.C. n. 040384036; descrizione: «0,5 mg capsule rigide» 50 capsule in blister AL/AL; confezione: A.I.C. n. 040384048; descrizione: «0,5 mg capsule rigide» 60 capsule in blister AL/AL; confezione: A.I.C. n. 040384051; descrizione: «0,5 mg capsule rigide» 100 capsule in blister AL/AL; confezione: A.I.C. n. 040384063; descrizione: «1 mg capsule rigide» 20 capsule in blister AL/AL; confezione: A.I.C. n. 040384075; descrizione: «1 mg capsule rigide» 30 capsule in blister AL/AL; confezione: A.I.C. n. 040384087; descrizione: «1 mg capsule rigide» 50 capsule in blister AL/AL; confezione: A.I.C. n. 040384099; descrizione: «1 mg capsule rigide» 60 capsule in blister AL/AL; confezione: A.I.C. n. 040384101; descrizione: «1 mg capsule rigide» 90 capsule in blister AL/AL; confezione: A.I.C. n. 040384113; descrizione: «1 mg capsule rigide» 100 capsule in blister AL/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.