Gazzetta n. 156 del 6 luglio 2017 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Boflox flavour», 20 mg compresse per cani e gatti e 80 mg compresse per cani. Decreto n. 84 del 5 giugno 2017 Procedura europea decentrata n. UK/V0596/001-002/DC Medicinale veterinario BOFLOX FLAVOUR 20 mg compresse per cani e gatti BOFLOX FLAVOUR 80 mg compresse per cani. Titolare A.I.C.: Livisto Int'l, S.L. Av. Universitat Autonoma, 29 08290 Cerdanyola del Valles, Barcellona (Spagna). Produttore responsabile rilascio lotti: lo stabilimento aniMedica GmbH Im Südfeld 9, 48308 Senden - Bösensell (Germania). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 1 scatola da 10 compresse - A.I.C. n. 104982018; 1 scatola da 100 compresse - A.I.C. n. 104982032; scatola contenente 12 compresse - A.I.C. n. 104982020; scatola contenente 72 compresse - A.I.C. n. 104982044. Composizione ogni compressa contiene: Boflox flavour 20 mg compresse per cani e gatti: principio attivo: marbofloxacina 20 mg; Boflox flavour 80 mg compresse per cani: principio attivo: marbofloxacina 80 mg; eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: Boflox flavour 20 mg compresse per cani e gatti: cani e gatti. Boflox flavour 80 mg compresse per cani: cani. Validita': periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni; periodo di validita' delle mezze compresse: 4 giorni. Tempi di attesa: non pertinente. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.