Gazzetta n. 161 del 12 luglio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Hospira». Con la determinazione n. aRM - 91/2017 - 2857 del 12 giugno 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Hospira Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CEFTAZIDIMA HOSPIRA. Confezioni e descrizioni: 043272018 - «1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 1 flaconcino in vetro; 043272020 - «1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 5 flaconcini in vetro; 043272032 - «1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini in vetro; 043272044 - «1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 25 flaconcini in vetro; 043272057 - «2 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 1 flaconcino in vetro; 043272069 - «2 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 5 flaconcini in vetro; 043272071 - «2 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini in vetro; 043272083 - «2 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 25 flaconcini in vetro. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.