Gazzetta n. 166 del 18 luglio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Letrocet». Con la determinazione n. aRM - 97/2017 - 1378 del 19 giugno 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Ratiopharm GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: LETROCET; confezione: A.I.C. n. 041560018; descrizione: «2,5 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/AL; confezione: A.I.C. n. 041560020; descrizione: «2,5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/AL; confezione: A.I.C. n. 041560032; descrizione: «2,5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/AL; confezione: A.I.C. n. 041560044; descrizione: «2,5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/AL; confezione: A.I.C. n. 041560057; descrizione: «2,5 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.