Gazzetta n. 168 del 20 luglio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina n. 950/2017 del 16 maggio 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina e Timololo Mylan». Estratto determina n. 1244/2017 del 7 luglio 2017 E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione n. 950/2017 del 16 maggio 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale BRIMONIDINA E TIMOLOLO MYLAN, il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 12 giugno 2017 - Serie generale n. 134: Dove e' scritto: «Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,00», leggasi: «Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,28». Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.