Gazzetta n. 168 del 20 luglio 2017 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Rettifica della determina n. 950/2017 del 16 maggio 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina e Timololo Mylan».


Estratto determina n. 1244/2017 del 7 luglio 2017

E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione n. 950/2017 del 16 maggio 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale BRIMONIDINA E TIMOLOLO MYLAN, il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 12 giugno 2017 - Serie generale n. 134:
Dove e' scritto:
«Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,00»,
leggasi:
«Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,28».
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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