Gazzetta n. 176 del 29 luglio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 2155 del 23 dicembre 2016, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Fevarin», «Dumirox» e «Maveral». Nell'estratto della determina AAM/PPA n. 2155 del 23 dicembre 2016, relativamente ai medicinali FEVARIN, DUMIROX, MAVERAL, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 24 del 30 gennaio 2017: dove e' scritto: «Procedura: UK/H/0647/001-002/II/040/G», leggasi: «Procedure: UK/H/0647/001-002/II/040/G e UK/H/0647/001-002/P/001»; inoltre, dove e' scritto: «Titolare A.I.C.: BGP Products B.V», leggasi: «BGP Products B.V e BGP Products S.r.l.». Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.