Gazzetta n. 181 del 4 agosto 2017 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Parofor 70 mg/g» polvere per uso in acqua da bere, latte o derivati del latte per vitelli preruminanti e suini. Estratto provvedimento n. 395 del 10 luglio 2017 Medicinale veterinario: PAROFOR 70 mg/g polvere per uso in acqua da bere, latte o derivati del latte per vitelli preruminanti e suini. Confezioni: Sacco da 1 kg A.I.C. n. 104644012. Titolare dell'A.I.C.: Huvepharma NV, Uitbreidingstraat 80, 2600 Anversa, Belgio. Oggetto del provvedimento: numero procedura europea: BE/V/0027/001/IB/001. Si autorizza l'aggiunta di due nuove confezioni, e precisamente: Sacco da 0,250 Kg A.I.C. n. 104644063; Sacco da 0,500 Kg A.I.C. n. 104644075. Si autorizza il SPC come di seguito indicato: 6.5 Natura e composizione del confezionamento primario Sacco in polietilene/alluminio/polietilene tereftalato con fondo rigido da 0.250 Kg, 0,500 Kg 3 1 Kg. E' possibile che non tutte le confezioni vengano commercializzate. 8. Numero (I) dell'autorizzazione all'immissione in commercio Sacco da 0,250 Kg A.I.C. n. 104644063 Sacco da 0,500 Kg A.I.C. n. 104644075 Sacco da 1 Kg A.I.C. n. 104644012 I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.