Gazzetta n. 181 del 4 agosto 2017 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Anthelmin 230 mg/20 mg», compresse rivestite con film per gatti.


Decreto n. 98 del 10 luglio 2017

Procedura decentrata n. DE/V/0160/001/DC.
Medicinale veterinario: ANTHELMIN 230 mg/20 mg, compresse rivestite con film per gatti.
Titolare A.I.C.: KRKA d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto (Slovenia).
Produttore responsabile rilascio lotti: lo stabilimento KRKA d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto (Slovenia).
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
scatola da 2 compresse per gatti - A.I.C. n. 104971015;
scatola da 4 compresse per gatti - A.I.C. n. 104971027;
scatola da 10 compresse per gatti - A.I.C. n. 104971039;
scatola da 50 compresse per gatti - A.I.C. n. 104971041;
scatola da 100 compresse per gatti - A.I.C. n. 104971054.
Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene:
principi attivi: pirantel embonato 230 mg (equivalenti a 80 mg di pirantel), praziquantel 20 mg;
eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti.
Specie di destinazione: gatti.
Validita':
periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni;
periodo di validita' della mezza compressa dopo la prima apertura del confezionamento primario: 1 mese.
Tempi di attesa: non pertinente.
Regime di dispensazione: medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria.
Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.
 
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