Gazzetta n. 190 del 16 agosto 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciqorin». Estratto determina n. 1402/2017 del 28 luglio 2017 Medicinale: CIQORIN. Titolare A.I.C.: Teva Italia S.R.L. Confezione: «100 mg capsule molli» 30 x 1 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al - A.I.C. n. 042787299 (in base 10) 18TSH3 (in base 32). Forma farmaceutica: capsule molli. Composizione: principio attivo: Ciclosporina. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: «100 mg capsule molli» 30 x 1 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al - A.I.C. n. 042787299 (in base 10) 18TSH3 (in base 32). Classe di rimborsabilita': A. Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 32,70. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 61,32. Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Ciqorin» e' la seguente: medicinali soggetti a prescrizione medica da rinnovare volta per volta (RNR). Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.