Gazzetta n. 192 del 18 agosto 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ivabradina EG» Estratto determina n. 1415/2017 del 31 luglio 2017 Medicinale: IVABRADINA EG Titolare AIC: EG S.p.A., Via Pavia, 6 - 20136 Milano Confezione «5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister AL/AL AIC n. 044671016 (in base 10) 1BM818 (in base 32) Confezione «5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL AIC n. 044671028 (in base 10) 1BM81N (in base 32) Confezione «5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister AL/AL AIC n. 044671030 (in base 10) 1BM81Q (in base 32) Confezione «5 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister AL/AL AIC n. 044671042 (in base 10) 1BM822 (in base 32) Confezione «5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/AL AIC n. 044671055 (in base 10) 1BM82H (in base 32) Confezione «5 mg compresse rivestite con film» 112 compresse in blister AL/AL AIC n. 044671067 (in base 10) 1BM82V (in base 32) Confezione «5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n. 044671079 (in base 10) 1BM837 (in base 32) Confezione «5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n. 044671081 (in base 10) 1BM839 (in base 32) Confezione «5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n. 044671093 (in base 10) 1BM83P (in base 32) Confezione «5 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n. 044671105 (in base 10) 1BM841 (in base 32) Confezione «5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n. 044671117 (in base 10) 1BM84F (in base 32) Confezione «5 mg compresse rivestite con film» 112 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n. 044671129 (in base 10) 1BM84T (in base 32) Confezione «7,5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister AL/AL AIC n. 044671131 (in base 10) 1BM84V (in base 32) Confezione «7,5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL AIC n. 044671143 (in base 10) 1BM857 (in base 32) Confezione «7,5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister AL/AL AIC n. 044671156 (in base 10) 1BM85N (in base 32) Confezione «7,5 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister AL/AL AIC n. 044671168 (in base 10) 1BM860 (in base 32) Confezione «7,5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/AL AIC n. 044671170 (in base 10) 1BM862 (in base 32) Confezione «7,5 mg compresse rivestite con film» 112 compresse in blister AL/AL AIC n. 044671182 (in base 10) 1BM86G (in base 32) Confezione «7,5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n. 044671194 (in base 10) 1BM86U (in base 32) Confezione «7,5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n. 044671206 (in base 10) 1BM876 (in base 32) Confezione «7,5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n. 044671218 (in base 10) 1BM87L (in base 32) Confezione «7,5 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n. 044671220 (in base 10) 1BM87N (in base 32) Confezione «7,5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n. 044671232 (in base 10) 1BM880 (in base 32) Confezione «7,5 mg compresse rivestite con film» 112 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n. 044671244 (in base 10) 1BM88D (in base 32) Forma farmaceutica: Compressa rivestita con film Validita' prodotto integro: 2 anni Composizione: Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: 5 mg di ivabradina (corrispondente a 5,390 mg di ivabradina cloridrato) o 7,5 mg di ivabradina (corrispondente a 8,085 mg di ivabradina cloridrato). Eccipienti: Nucleo: Betaciclodestrina Cellulosa microcristallina Croscarmellosa sodica Magnesio stearato Pellicola di rivestimento: Ipromellosa (HPMC 2910) Lattosio monoidrato Titanio diossido (E 171) Macrogol 4000 Ossido di ferro rosso (E172) Ossido di ferro giallo (E 172) Ossido di ferro nero (E 172) Rilascio dei lotti Synthon Hispania SL, C/ Castello' no 1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat, 08830, Barcelona 08830 - Spagna Synthon BV, Microweg 22, Nijmegen 6545 CM - Paesi Bassi Synthon, s.r.o., Brněnska' 32/čp. 597, 678 01 Blansko- Repubblica Ceca STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2 - 18 61118 Bad Vilbel - Germania STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2 1190 Wien - Austria Clonmel Healthcare Ltd., Waterford Road Clonmel, Co. Tipperary - Irlanda Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9 NL-4879 AC Etten-Leur - Paesi Bassi Controllo dei lotti Synthon Hispania SL, C/ Castello' no 1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat, 08830 Barcelona - Spagna Quinta-Analytica s.r.o., Pražska' 1486/18c, 102 00 Prague 10 - Repubblica Ceca STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2 - 18 61118 Bad Vilbel - Germania Produzione Synthon Chile Ltda., Calle El Castaño no 145- Valle Grande, Lampa, Santiago - Cile Confezionamento primario e secondario GE Pharmaceuticals Ltd., Industrial Zone «Chekanitza - South» area, 2140 Botevgrad - Bulgaria Synthon Hispania SL, C/ Castello' no 1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat, 08830 Barcelona - Spagna STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2 - 18 61118 Bad Vilbel - Germania Hemofarm A.D., Beogradski Put bb, 26300 Vršac - Serbia Tjoapack Netherlands B.V., Nieuwe Donk 9 4879 AC Etten Leur - Paesi Bassi Lamp San Prospero S.p.A., Via della Pace, 25/A 41030 San Prospero (Modena) - Italia Confezionamento secondario STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2 1190 Wien - Austria Clonmel Healthcare Ltd., Waterford Road Clonmel, Co. Tipperary - Irlanda De Salute S.R.L., Via Biasini, 26 26015 Soresina (CR) - Italia S.C.F. S.N. C. di Giovenzana Roberto e Pelizzola Mirko Claudio, Via Barbarossa, 7 26824 Cavenago D´Adda (LO) - Italia TTCproduction GmbH, Klagenfurter Straße 311 9462 Sankt Leonhard - Austria Syseam, S.A., Agricultura, 29 F, 08840, Viladecans Barcelona - Spagna Produzione principio attivo Synthon s.r.o., Brněnska' 32/čp. 597, 678 01 Blansko - Repubblica Ceca Indicazioni terapeutiche: Trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile. Ivabradina e' indicata per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile negli adulti con coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradina e' indicata: negli adulti che non sono in grado di tollerare o che hanno una controindicazione all'uso dei beta- bloccanti o in associazione ai beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con una dose ottimale di beta-bloccante. Trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica Ivabradina e' indicata nell'insufficienza cardiaca cronica in classe NYHA da II a IV con disfunzione sistolica, in pazienti con ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca sia ≥ 75 bpm, in associazione con la terapia convenzionale che include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui la terapia con un beta-bloccante sia controindicata o non tollerata. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione «5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister AL/AL AIC n. 044671030 (in base 10) 1BM81Q (in base 32) Classe di rimborsabilita': A Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 16,83 Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 31,56 Confezione «5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n. 044671093 (in base 10) 1BM83P (in base 32) Classe di rimborsabilita': A Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 16,83 Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 31,56 Confezione «7,5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister AL/AL AIC n. 044671156 (in base 10) 1BM85N (in base 32) Classe di rimborsabilita': A Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 16,83 Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 31,56 Confezione «7,5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n. 044671218 (in base 10) 1BM87L (in base 32) Classe di rimborsabilita': A Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 16,83 Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 31,56 Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico. Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Ivabradina EG» e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn). Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn). Condizioni e modalita' di impiego Prescrizione del medicinale di cui all'allegato 2 e successive modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta -, pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Ivabradina EG» e' la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). Stampati Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determinazione. Tutela brevettuale Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto legislativo 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale. Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.