Gazzetta n. 196 del 23 agosto 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clobaderm» Con la determinazione n. aRM - 107/2017 - 3955 del 12/07/2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006 n. 219, su rinuncia della AUDEN MCKENZIE (PHARMA DIVISION) LIMITED, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CLOBADERM Confezione: 043212012 Descrizione: "0,05% UNGUENTO" TUBO IN AL DA 30 G Medicinale: CLOBADERM Confezione: 043212024 Descrizione: "0,05% UNGUENTO" TUBO IN AL DA 100 G Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.