Gazzetta n. 196 del 23 agosto 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lidocaina e Prilocaina Auden» Con la determinazione n. aRM - 108/2017 - 3955 del 12/07/2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006 n. 219, su rinuncia della AUDEN MCKENZIE (PHARMA DIVISION) LIMITED, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: LIDOCAINA E PRILOCAINA AUDEN Confezione: 043299015 Descrizione: " 2,5% + 2,5% CREMA" 5 TUBI DA 5 G IN AL CON 12 MEDICAZIONI OCCLUSIVE Medicinale: LIDOCAINA E PRILOCAINA AUDEN Confezione: 043299027 Descrizione: " 2,5% + 2,5% CREMA" 1 TUBO DA 5 G IN AL CON 2 MEDICAZIONI OCCLUSIVE Medicinale: LIDOCAINA E PRILOCAINA AUDEN Confezione: 043299039 Descrizione: " 2,5% + 2,5% CREMA" 1 TUBO DA 5 G IN AL Medicinale: LIDOCAINA E PRILOCAINA AUDEN Confezione: 043299041 Descrizione: " 2,5% + 2,5% CREMA" 1 TUBO DA 30 G IN AL CON SPATOLA IN LEGNO STERILE Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.