Gazzetta n. 228 del 29 settembre 2017 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Qivitan 25 mg/ml» sospensione iniettabile per bovini e suini. Estratto decreto n. 113 dell'11 settembre 2017 Procedura decentrata n. UK/V/0602/001/DC. Medicinale veterinario QIVITAN 25 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini e suini. Titolare A.I.C.: Livisto Int'l, S.L. Av. Universitat Autonoma, 29 - 08290 Cerdanyola del Valles, Barcellona (Spagna). Produttore responsabile rilascio lotti: gli stabilimenti aniMedica GmbH Im Südfeld n. 9, 48308 Senden - Bösensell (Germania) e Industrial Veterinaria S.A, Esmeralda 19, Esplugues de Llobregat 08950 Barcellona (Spagna). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 100 ml - A.I.C. n. 104970013; flacone da 250 ml - A.I.C. n. 104970025. Composizione: 1 ml contiene: principio attivo: cefquinome 25 mg (equivalenti a 29,64 mg di cefquinome solfato); eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: bovini e suini. Validita': periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni; periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. Tempi di attesa: bovini: carne e visceri: 5 giorni; latte: 24 ore; suini: carne e visceri: 3 giorni. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.