Gazzetta n. 240 del 13 ottobre 2017 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Prevomax». Estratto provvedimento n. 557 del 18 settembre 2017 Registrazione mediante procedura centralizzata. Attribuzione Numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: Le Vet Beheer B.V. Rappresentante in Italia: G.A.B.A. S.r.l. Specialita' medicinale: PREVOMAX. Confezioni autorizzate: 4. EU/2/17/211 - soluzione iniettabile per cani e gatti - N.I.N. 105164. ===================================================================== | Ditta | | | | | | titolare | Medicinale | Confezione | NIN |Procedura europea | +===========+=============+==============+=======+==================+ | | |10 mg/ml - 1 | | | | | |flacone da 10 | | | | | |ml di | | | | | |soluzione | | | | | |iniettabile | | | |Le Vet | |per cani e |105164 | | |Beheer B.V.|«Prevomax» |gatti |- 014 |EU/2/17/211/001 | +-----------+-------------+--------------+-------+------------------+ | | |10 mg/ml - 1 | | | | | |flacone da 20 | | | | | |ml di | | | | | |soluzione | | | | | |iniettabile | | | |Le Vet | |per cani e |105164 | | |Beheer B.V.|«Prevomax» |gatti |- 026 |EU/2/17/211/002 | +-----------+-------------+--------------+-------+------------------+ | | |10 mg/ml - 1 | | | | | |flacone da 25 | | | | | |ml di | | | | | |soluzione | | | | | |iniettabile | | | |Le Vet | |per cani e |105164 | | |Beheer B.V.|«Prevomax» |gatti |- 038 |EU/2/17/211/003 | +-----------+-------------+--------------+-------+------------------+ | | |10 mg/ml - 1 | | | | | |flacone da 50 | | | | | |ml di | | | | | |soluzione | | | | | |iniettabile | | | |Le Vet | |per cani e |105164 | | |Beheer B.V.|«Prevomax» |gatti |- 040 |EU/2/17/211/004 | +-----------+-------------+--------------+-------+------------------+ Regime di dispensazione: RNR - ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile. Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate con decisione dall'Unione europea con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della UE.