Gazzetta n. 257 del 3 novembre 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epaclob» Estratto determina AAM/PPA/1001 del 17 ottobre 2017 E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Jacobsen Pharma Consultancy A/S (Codice S.I.S. 2389). Medicinale: EPACLOB. Confezione: A.I.C. n. 045041011 «5 mg/5 ml sospensione orale» 1 flacone in vetro da 100 ml; A.I.C. n. 045041023 «5 mg/5 ml sospensione orale» 1 flacone in vetro da 150 ml; A.I.C. n. 045041035 «5 mg/5 ml sospensione orale» 1 flacone in vetro da 250 ml; A.I.C. n. 045041047 «10 mg/5 ml sospensione orale» 1 flacone in vetro da 100 ml; A.I.C. n. 045041050 «10 mg/5 ml sospensione orale» 1 flacone in vetro da 150 ml; A.I.C. n. 045041062 «10 mg/5 ml sospensione orale» 1 flacone in vetro da 250 ml; alla societa' Martindale Pharmaceuticals Limited (Codice S.I.S. 4666). Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.