Gazzetta n. 261 del 8 novembre 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Zentiva» Estratto determina AAM/PPA n. 1039/2017 del 23 ottobre 2017 L'autorizzazione all'immissione in commercio in Italia, e' rinnovata, con validita' illimitata, dalla data del rinnovo europeo 17 febbraio 2011. Modifica dei paragrafi 4.3, 44, 4.6, 4.8, e 4.9 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo e delle etichette a seguito della procedura SE/H/PSUR/0002/006 relativamente al medicinale «FINASTERIDE ZENTIVA» nelle seguenti forme e confezioni: 037722016 - «5 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037722028 - «5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037722030 - «5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037722042 - «5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037722055 - «5 mg compresse rivestite con film» 49 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037722067 - «5 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037722079 - «5 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037722081 - «5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037722093 - «5 mg compresse rivestite con film» 300 (10x30) compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037722244 - «5 mg compresse rivestite con film» 15 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037722269 - «5 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al Procedure: DE/H/1977/001/R/001 e DE/H/1977/001/IB/024 Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determinazione, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche e integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 1, comma 2, della determina a firma del direttore generale AIFA concernente «Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali», n. 371 del 14 aprile 2014, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.