Gazzetta n. 268 del 16 novembre 2017 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Solacyl 1000 mg/g» polvere per uso in acqua da bere per tacchini. Estratto decreto n. 131 del 19 ottobre 2017 Medicinale veterinario SOLACYL 1000 MG/G polvere per uso in acqua da bere per tacchini. Procedura decentrata n. DE/V/0170/001/DC. Titolare A.I.C.: la societa' Eurovet Animal Health BV, Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Paesi Bassi. Produttore responsabile rilascio lotti: lo stabilimento Eurovet Animal Health BV, Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Paesi Bassi. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: sacco da 100 g, A.I.C. n. 105061016; sacco da 250 g, A.I.C. n. 105061028; sacco da 500 g, A.I.C. n. 105061030; sacco da 1 kg, A.I.C. n. 105061042; sacco da 2,5 kg, A.I.C. n. 105061055; sacco da 5 kg, A.I.C. n. 105061067. Composizione: 1 g di polvere contiene: principio attivo: salicilato di sodio 1000 mg, equivalente a 862,6 mg di acido salicilico (come sale sodico); eccipienti: nessuno. Specie di destinazione: tacchini. Indicazioni terapeutiche: trattamento sintomatico delle infiammazioni dell'apparato respiratorio, in associazione ad una appropriata terapia antinfettiva, se necessaria. Validita': periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: tre anni; periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: sei mesi; periodo di validita' dopo diluizione in acqua da bere conformemente alle istruzioni: ventiquattro ore. Dopo questo periodo la soluzione non utilizzata deve essere eliminata. Tempi di attesa: carne e visceri: due giorni. Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.