Gazzetta n. 269 del 17 novembre 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ringer lattato con glucosio Galenica Senese», con conseguente modifica stampati. Estratto determina AAM/PPA n. 1025/2017 del 18 ottobre 2017 L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale RINGER LATTATO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE. Confezioni: A.I.C. n. 031270 010 - «soluzione per infusione» 1 flaconcino 50 ml; A.I.C. n. 031270 022 - «soluzione per infusione» 1 flaconcino 100 ml; A.I.C. n. 031270 034 - «soluzione per infusione» 1 flaconcino 250 ml; A.I.C. n. 031270 046 - «soluzione per infusione» 1 flaconcino 500 ml; A.I.C. n. 031270 059 - «soluzione per infusione» 1 flaconcino 1000 ml; A.I.C. n. 031270 061 - «soluzione per infusione» 1 sacca 50 ml; A.I.C. n. 031270 073 - «soluzione per infusione» 1 sacca 100 ml; A.I.C. n. 031270 085 - «soluzione per infusione» 1 sacca 250 ml; A.I.C. n. 031270 097 - «soluzione per infusione» 1 sacca 500 ml; A.I.C. n. 031270 109 - «soluzione per infusione» 1 sacca 1000 ml; A.I.C. n. 031270 111 - «soluzione per infusione» 1 sacca 2000 ml; A.I.C. n. 031270 123 - «soluzione per infusione» 1 sacca 3000 ml; A.I.C. n. 031270 135 - «soluzione per infusione» 1 sacca 5000 ml. Titolare A.I.C.: Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l. Procedura nazionale con scadenza l'8 novembre 2008 e' rinnovata, con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura ed a condizione che, alla data di entrata in vigore della presente determinazione, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il riassunto delle caratteristiche del prodotto mentre per il foglio illustrativo ed etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 2, della suddetta determinazione, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.