Estratto determina AAM/PPA n. 970 del 9 ottobre 2017
Trasferimento di titolarita': codice pratica MC1/2017/440. Cambio nome: codice pratica C1B/2017/1653. Numero procedura europea: PT/H/0136/01-04/IB/030. La titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora intestata alla societa' Hospira Italia S.r.l. (codice fiscale 02292260599) con sede legale e domicilio fiscale in via Orazio n. 20/22 - 80122 Napoli, SIS 2857. Medicinale: OCTREOTIDE HOSPIRA. Confezioni: A.I.C. n. 038113015 - «0,05 mg/1 ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini monouso; A.I.C. n. 038113027 - «0,1 mg/1 ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini monouso; A.I.C. n. 038113039 - «0,2 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino multiuso; A.I.C. n. 038113041 - «0,5 mg/1 ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini monouso. E' ora trasferita alla societa': Nuovo titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. (SIS 0040), via Isonzo n. 71 - 04100 Latina; codice fiscale: 06954380157, con variazione della denominazione del medicinale in OCTREOTIDE PFIZER.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto.
Smaltimento scorte
I lotti del medicinale gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |