Gazzetta n. 278 del 28 novembre 2017 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Parvoruvax», sospensione iniettabile per suini, «Mucosiffa», liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini, «Progressis», emulsione iniettabile per suini (scrofe e scrofette) e «Parvoject». Estratto decreto n. 134 del 25 ottobre 2017 La titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali veterinari sottoelencati fino ad ora registrato a nome della societa' Merial Italia S.p.A. via Vittor Pisani 16, 20124 Milano. PARVORUVAX, sospensione iniettabile per suini. Confezioni: scatola contenente 1 flacone da 10 ml (5 dosi): A.I.C. n. 100043013; scatola contenente 1 flacone da 50 ml (25 dosi): A.I.C. n. 100043025. MUCOSIFFA, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini. Confezioni: scatola contenente 1 flacone in vetro (Tipo I) da 1 dose di vaccino liofilizzato + 1 flacone in vetro (Tipo I) da 2 ml di solvente: A.I.C. n. 101611022; scatola contenente 1 flacone in vetro (Tipo I) da 10 dosi di vaccino liofilizzato + 1 flacone in vetro (Tipo I) da 20 ml di solvente: A.I.C. n. 101611010. PROGRESSIS, emulsione iniettabile per suini (scrofe e scrofette). Confezioni: scatola con 1 flacone da 10 ml (5 dosi) - A.I.C. n. 103091017; scatola con 10 flaconi da 10 ml (5 dosi) cad. - A.I.C. n. 103091029; scatola con 1 flacone da 20 ml (10 dosi) - A.I.C. n. 103091031; scatola con 10 flaconi da 20 ml (10 dosi) cad. - A.I.C. n. 103091043; scatola con 1 flacone da 50 ml (25 dosi) - A.I.C. n. 103091056; scatola con 10 flaconi da 50 ml (25 dosi) cad. - A.I.C. n. 103091068. PARVOJECT Confezioni: flacone da 50 ml (25 dosi) - A.I.C. n. 101328019; flacone da 10 ml (5 dosi) - A.I.C. n. 101328021. e' ora trasferita alla societa' Ceva Salute Animale S.p.A. viale Colleoni 15, 20864 Agrate Brianza (MB); La produzione ed il rilascio dei lotti continuano ad essere effettuati come in precedenza autorizzato. Il medicinale veterinario suddetto resta autorizzato nello stato di fatto e di diritto in cui si trova. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza indicata in etichetta. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo decreto sara' notificato alla societa' interessata.