Gazzetta n. 279 del 29 novembre 2017 (vai al sommario) |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Rettifica della determina n. 925/2013 del 22 ottobre 2013, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meropenem Venus Pharma». |
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Estratto determina n. 1884/2017 del 13 novembre 2017
E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione n. 925/2013 del 22 ottobre 2013, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale MEROPENEM VENUS PHARMA, il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 264 dell'11 novembre 2013: dove e' scritto: «500 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 1 flaconcino in vetro, A.I.C. n. 041508019 (in base 10), 17LR5M (in base 32), leggasi: «500 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini in vetro, A.I.C. n. 041508019 (in base 10), 17LR5M (in base 32); dove e' scritto: «1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 1 flaconcino in vetro, A.I.C. n. 041508021 (in base 10), 17LR5P (in base 32), leggasi: «1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini in vetro, A.I.C. n. 041508021(in base 10), 17LR5P (in base 32). |
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